Enfermedad de la piel de mariposa

La epidermolisis bullosa, conocida popularmente como la enfermedad de la “piel de mariposa”, es una enfermedad rara, puesto que se estima que afecta a 0,2 personas de cada 10.000. Se trata de un grupo de enfermedades genéticas de la piel, cuya característica es la formación de ampollas con el más mínimo roce o sin roce aparente, que al romperse, dejan lesiones parecidas a las quemaduras.

La enfermedad esta causada por la falta de proteínas de anclaje, las responsables de mantener la resistencia del tejido donde se encuentran como ciertos tipos de colágeno.

Hasta día de hoy no existía tratamiento para curar la enfermedad, lo único que podían hacer los afectados era mantener unos buenos hábitos de higiene para evitar problemas de infección en las heridas, pero se ha abierto una puerta a la esperanza para los afectados por este mal. Hace cuatro meses el científico John Wagner, pionero en el trasplante de células madre, realizó un trasplante de sangre de cordón umbilical y de la médula ósea de su hermano, a un niño de 18 meses afectado por esta enfermedad.

El pequeño “esta mejorando día a día”, según ha informado la directora general científico-técnica del banco de cordón umbilical Vidacord, Mónica Barahona, de cuyo comité bioético y médico forma parte Wagner. Las pruebas realizadas al niño durante estos cuatro meses han podido constatar la presencia de las proteínas de anclaje que anteriormente no se generaban.

Vía | 20minutos